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lunes, 4 de julio de 2011
Formulario de contacto
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lunes, 27 de junio de 2011
Folleto de inscripción para nuevos socios.
Puede descargar e imprimir el folleto de incripcion de la asociación, para su posterior envío via correo o su posterior entrega en la sede de la Asociación:
Click en imagen para descargar e imprimir.
Si lo desea, puede enviarnos un correo electronico y le reenviaremos el triptico.
REUNIÓN AFECTADOS DE LINFEDEMA - LUGO
Se ha organizado una reunión para afectados de linfedema de la provincia de Lugo.
Lugar : Centro social municipal Uxio Novoneyra en Lugo
Día: 28 de Junio
Hora: 17.00
Pensamos que es muy importante para los afectados el conocer otras personas que estén en su misma situación, y así poder compartir experiencias, información y apoyo mutuo.
Para participar en este encuentro, por favor contactar con nosotros.
Teléfono en la pagina principal.
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Lugar : Centro social municipal Uxio Novoneyra en Lugo
Día: 28 de Junio
Hora: 17.00
Pensamos que es muy importante para los afectados el conocer otras personas que estén en su misma situación, y así poder compartir experiencias, información y apoyo mutuo.
Para participar en este encuentro, por favor contactar con nosotros.
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miércoles, 18 de mayo de 2011
AVISO: REUNIÓN AFECTADOS DE LINFEDEMA
Para el próximo 30 de mayo, a las 17:30, se ha organizado una reunión para afectados de linfedema de la zona de Vigo.
Asimismo tenemos convocatorias similares para Lugo, Santiago, etc.
Pensamos que es muy importante para los afectados el conocer otras personas que estén en su misma situación, y así poder compartir experiencias, información y apoyo mutuo.
Para participar en estos encuentros, por favor contactar con nosotros.
Teléfono: 618 307 562
info@linfedemagalicia.com
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Para el próximo 30 de mayo, a las 17:30, se ha organizado una reunión para afectados de linfedema de la zona de Vigo.
Asimismo tenemos convocatorias similares para Lugo, Santiago, etc.
Pensamos que es muy importante para los afectados el conocer otras personas que estén en su misma situación, y así poder compartir experiencias, información y apoyo mutuo.
Para participar en estos encuentros, por favor contactar con nosotros.
Teléfono: 618 307 562
info@linfedemagalicia.com
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La Consellería de Sanidade firma un convenio con FEGEREC, del que se podrán beneficiar cerca de 3.000 pacientes
En el marco del nuevo convenio, la federación se compromete a ofrecer una rehabilitación integral al colectivo de personas que representa, para conseguir su plena integración social, dando cobertura a aquellas necesidades sociosanitarias comunes que no pueden ser atendidas en su totalidad por los canales habituales.
La conselleira de Sanidade, Pilar Farjas, y la presidenta de la Federación Galega de Enfermedades Raras y Crónicas (Fegerec), María Jesús Arias, firmaron el día 03/05 un convenio que permitirá mejorar la salud y la calidad de vida de personas afectadas por ese tipo de dolencias. En esta situación, según el departamento que dirige Farjas, se encuentran entre 2.500 y 3.000 gallegos, y el convenio entre Sanidade y Fegerec alcanza los 35.673 euros. / Efe
Al finalizar el acto y durante un rato, departimos amigablemente con Dª Pilar Farjas, quitando esta foto en la que estuvimos presentes representantes de todas las asociaciones que componemos FEGEREC.
Constituida en julio de 2009, Fegerec, está integrada por la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, por la Asociación Gallega de Ataxia, por la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, por la Asociación Gallega de Lupus, y por la Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple.
Dentro de este año 2011 está prevista la incorporación a la federación de las siguientes asociaciones: Delegación Gallega de la Asociación Nacional de Arnold Chiari, Asociación Gallega de Linfedema, y la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmetaria de Galicia.
Fuente: http://fegerec.blogspot.com/
Fuentes:La Opinión Coruña,
http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2011/05/04/xunta-destina-35600-euros-enfermedades-raras/492282.html
Xornal.com,
http://www.xornal.com/artigo/2011/05/03/sociedad/000-afectados-enfermedades-raras-pueden-beneficiarse-nuevo-acuerdo/2011050317485400311.html
entremayores.es
http://www.entremayores.es/spa/ccaa.asp?var2=Galicia&var3=Sanidad%20firma%20un%20convenio%20con%20la%20Federaci%F3n%20Gallega%20de%20Enfermedades%20Raras%20y%20Cr%F3nicas,%20del%20que%20se%20podr%E1n%20beneficiar%20alrededor%20de%203.000%20pacientes%20&nar1=3&nar2=21&nar3=8045&nar5=5
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La conselleira de Sanidade, Pilar Farjas, y la presidenta de la Federación Galega de Enfermedades Raras y Crónicas (Fegerec), María Jesús Arias, firmaron el día 03/05 un convenio que permitirá mejorar la salud y la calidad de vida de personas afectadas por ese tipo de dolencias. En esta situación, según el departamento que dirige Farjas, se encuentran entre 2.500 y 3.000 gallegos, y el convenio entre Sanidade y Fegerec alcanza los 35.673 euros. / Efe
Al finalizar el acto y durante un rato, departimos amigablemente con Dª Pilar Farjas, quitando esta foto en la que estuvimos presentes representantes de todas las asociaciones que componemos FEGEREC.
Constituida en julio de 2009, Fegerec, está integrada por la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, por la Asociación Gallega de Ataxia, por la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, por la Asociación Gallega de Lupus, y por la Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple.
Dentro de este año 2011 está prevista la incorporación a la federación de las siguientes asociaciones: Delegación Gallega de la Asociación Nacional de Arnold Chiari, Asociación Gallega de Linfedema, y la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmetaria de Galicia.
Fuente: http://fegerec.blogspot.com/
Fuentes:La Opinión Coruña,
http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2011/05/04/xunta-destina-35600-euros-enfermedades-raras/492282.html
Xornal.com,
http://www.xornal.com/artigo/2011/05/03/sociedad/000-afectados-enfermedades-raras-pueden-beneficiarse-nuevo-acuerdo/2011050317485400311.html
entremayores.es
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lunes, 4 de abril de 2011
Nota de Prensa 02/04/11
Diario de Arousa 02/04/11:
La voz de arousa (Vigo) 02/04/11:
La voz de arousa (Vigo) 03/04/11:
Link de referencia: http://www.lavozdegalicia.es/arousa/2011/04/03/0003_201104A3C8992.htm
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jueves, 31 de marzo de 2011
Se han actualizado las entrevistas en el canal de videos http://tv.linfedemagalicia.com/. Ya estan disponibles las dos entrevistas realizadas en el programa "convivir en igauldade" referentes al día de la enfermedades raras (28 febrero 2011). Entrevista a Juan Lameiro. Entrevista a la Asociacion Galega de Enfermidades Raras e Crónicas.
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