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Afectados por linfedema denuncian que no reciben tratamiento adecuado en la sanidad española

La Federación Española de Asociaciones de Linfedema (Fedeal) criticó este martes que los afectados por dicha enfermedad no reciben un tratamiento adecuado en el Sistema Nacional de Salud.
Provocada por un fallo prolongado en el sistema linfático, esta patología genera inflamación de los tejidos, derivada del exceso de fluidos (el sistema no drena correctamente) y de la consiguiente falta de oxigenación.
Los pacientes sienten una gran pesadez en el miembro afectado por la hinchazón y tienen problemas de movilidad, con lo que necesitan drenajes linfáticos continuados dentro del tratamiento.
Si la enfermedad no se ataja y la inflamación empeora, el paciente pierde el bello cutáneo, le ocurren cambios en las uñas y su piel se vuelve gruesa, con pliegues muy grandes y úlceras (elefantiasis).
Según Fedeal, en todas las comunidades autónomas existen afectados de linfedema que no están diagnosticados o que lo son de forma tardía, muchos no reciben una información correcta sobre su dolencia, hay largas listas de espera y se dan problemas para acceder a un tratamiento intensivo que incluya el necesario mantenimiento. Por ello, muchos enfermos se ven forzados a costearse su propia atención médica.
Así se recoge en un manifiesto que Fedeal presentará en el congreso que la International Lynphedema Framework celebra en la ciudad francesa de Montpellier.
Allí reivindicará un tratamiento universal, la implantación de unidades especializadas, la realización de estudios e investigaciones y una revisión de los tratamiento perjudiciales.

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/occidentales/afectados-por-linfedema-denuncian-que-no-reciben-tratamiento-adecuado-en-la-sanidad-espanola_Qu79cjMaz4C8Hpe0mFyK81/

CHARLA-COLOQUIO SOBRE LINFEDEMA O GROVE

TABLON DE ANUNCIOS

• CHARLA-COLOQUIO SOBRE LINFEDEMA - O GROVE
• Ponentes:
                   Aida Filgueira (Concelleira de Sanidade do Concello de O Grove)
                   Montserrat Acha (Secretaria AGL)
                   Mar Martín (Doctora)
                   Pilar García (Fisioterapeuta Profesora Escuela LEDUC)
                 
• Lugar: Casa da Cultura (O Grove)
• Día: 25 de maio (Venres)
• Hora: 18:30 - 20:00

Teléfono : 986 505 443

Nueva entrevista con motivo de la charla en Lugo.

Se ha subido una nueva entrevista realizada con motivo de la charla coloquio que se realizó en Lugo el pasado fin de semana. La entrevista es un corte del programa "Convivir en igualdade" de la RTVG.

Publicado en el canal de videos http://tv.linfedemagalicia.com/

Link del prorgama: http://www.crtvg.es/rg/a-carta/convivir-en-igualdade-convivir-en-igualdade-do-dia-23-09-2011-131102

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Rifa de estancia en una casa rural

La Asociacion Galega de Linfedema sortea una estancia en la casa rural "O fabal" de Sanxenxo.

Mas información sobre las instalaciones en : http://www.ofabal.com/

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CHARLA-COLOQUIO SOBRE LINFEDEMA LUGO

TABLON DE ANUNCIOS

• CHARLA-COLOQUIO SOBRE LINFEDEMA - LUGO
• Ponentes: Varios profesionales
• Lugar: Hotel Méndez Núñez (Lugo)
• Día: 24 de septiembre (sábado)
• Hora: 17:00

• La Asociación de Linfedema ADELPRISE ya tiene a disposición de los interesados la Hoja de Inscripción para asistir al CONGRESO NACIONAL DE LINFEDEMA
• Lugar: Vitoria – País Vasco
• Días: 7, 8 y 9 de octubre
• Información: Telf: 945 226 061 / 600 555 105

• Para recaudar fondos para llevar adelante nuestra entidad, hemos organizado una GRAN RIFA en colaboración con los actuales propietarios Ambrosio y Teresa, de una estancia en su acogedora CASA RURAL, en el exuberante marco y lugar de Sanxenxo.
• Lugar: Casa Rural “O Fabal” – Sanxenxo
• Fecha Estancia: Sábado 3 de Marzo de 2012
• Incluye: 1 noche para dos personas + desayuno
• Sorteo: Coincidiendo Sorteo la ONCE del 01/02/12
• Donativo: 1€

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