jueves, 7 de marzo de 2013

NO ME DABAN CON LO QUE ERA


"No me daban con lo que era hasta que fui a un especialista en medicina vascular de Santiago"

La Asociación Galega de Linfedema tiene su sede central en la oficina 6 de la estación de autobuses de Vilagarcía (avenida López Ballesteros) y está intentando montar delegaciones en otras ciudades, como Vigo, donde ya cuentan con media docena de asociados. Una de las voluntarias que participaron en la campaña de ayer es Marisa Abelenda Ares, una vecina de Carril de 72 años que fue mariscadora.
-¿Cómo se le diagnosticó a usted el linfedema?
-Hace doce años me operaron de cáncer, y a los cuatro o cinco de la operación se me empezó a hinchar la pierna derecha. Iba al médico de la Seguridad Social y me decía que era de la circulación. Me daba tratamiento para tres meses, pero la pierna seguía hinchando. No me daban con lo que era, hasta que fui a un especialista en medicina vascular de Santiago y me lo diagnosticó.
-No es una patología demasiado conocida.
-Hace un momento vino a la mesa una mujer -en referencia a la carpa que montaron ayer en la Praza de Galicia- y nos dijo que su madre pasó un año entero yendo de médico en médico hasta que le diagnosticaron el linfedema.
-¿Qué ocurre si no son constantes con el tratamiento?
-Si no me hago los masajes llega un momento en que ando como si tuviese una pata de palo. Es algo que nos afecta mucho a la movilidad. Yo, por ejemplo, no puedo dar grandes paseos.
-¿Les impide trabajar?
-Depende del grado, pero para mucha gente que tiene trabajos físicos sí que es incapacitante, y mucho, porque no te permite coger nada de peso.


Fuente: http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2013/03/06/masajes-acabo-andando-tuviese-pata-palo/768920.html

lunes, 4 de marzo de 2013

Día Nacional de Linfedema 2013


Para festexar o Día Nacional do Linfedema axuntamos información sobre os distintos actos que a AGL vai levar a cabo no mes de marzo.

1/  MESA INFORMATIVA CON OCASIÓN DO DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA

  • Día: Martes, 5 de Marzo
  • Lugar: Plaza de Galicia - Vilagarcia
  • Hora: 10:00 a 13:30
  • Acto: Habrá una carpa con mesa informativa sobre linfedema


2/  MESA INFORMATIVA CON OCASIÓN DO DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA

  • Día: Miercoles, 6 de Marzo
  • Lugar: Hospital de Montecelo - Pontevedra
  • Hora: 09:00 a 13:30
  • Acto: Habrá una mesa informativa y de postulación sobre linfedema

viernes, 1 de marzo de 2013

Prensa. Charla Islla de Arousa


http://www.farodevigo.es
La Asociación Galega de Linfedema organiza varias actividades para dar a conocer la enfermedad, su diagnóstico y tratamiento en la comarca de O Salnés. La primera de ellas, con motivo del Día Internacional del Linfedema, será una mesa informativa que se colocará el día 5 de marzo en la Plaza de Galicia.
La siguiente actividad será una charla coloquio en la sala de plenos de A Illa de Arousa prevista para el día 15 sobre el linfedema, su diagnóstico y tratamiento.

martes, 19 de febrero de 2013

Charla-Coloquio na Illa de Arousa

CARTEL INFORMATIVO


La AGL Organiza una Charla-Coloquio en colaboración co Concello da Illa de Arousa

TEMA: “Que e o Linfedema: Diagnostico e Tratamento”

PONENTES:


• Dolore Folgar (Representación do Concello da Illa / Apertura )

• Juan M. Lameiro (Presidente de AGL/Exposición sobre Linfedema)

• Montserra Acha (Secretaria da AGL / Moderadora)

• Luís Punín (Fisioterapeuta / Especialista en Linfedema)

• Xosé A. Barreiro(Abogado /Nueva Legislación sobre Invalidez y Minusvalías)

DIA: Venres, 15 de Marzo, ás 19:00 horas

LUGAR: Salón de Plenos do Concello da Illa de Arousa







viernes, 25 de enero de 2013

PRENDAS DE COMPRESIÓN ORTOPROTÉSICAS

PRENDAS DE COMPRESIÓN ORTOPROTÉSICAS PARA LINFEDEMA 

SU USO Y RECAMBIO NECESARIOS


Hace no mucho circulaba un tríptico informativo sanitario que definía la gravedad de linfedema como un problema fundamentalmente estético, algo inconcebible a estas alturas en cuanto conocimientos médicos y científicos sobre esta patología. Igualmente podemos encontrar gran desinformación en general sobre las ortoprotésis especiales para linfedema,(las Prendas de Compresión), y el papel que desempeñan. Estos productos, como pueden ser las mangas, medias, guantaletes, etc., no son artículos para proporcionar estética o simple descanso, sino elementos fundamentales  y esenciales integrados dentro del tratamiento del linfedema, principalmente para mantener la evolución de la patología, ya que aquí se trata de una condición crónica y progresiva, El uso diario de las prendas es algo totalmente necesario e indispensable, teniendo asimismo que poner gran atención en cuanto a su correcto ajuste y cambiándolas cuando hayan perdido elasticidad.

Adjuntamos uns puntos destacados que podemos encontrar en la siguiente importante publicación:

INTERNATIONAL CONSENSUS  
BEST PRACTICE FOR THE MANAGEMENT OF LYMPHEDEMA

(CONSENSUS INTERNATIONAL / GUÍA DE PRÁCTICA CLINICA PARA EL TRATAMIENTO DE LINFEDEMA

·       Las medias de compresión son un elemento fundamental en el tratamiento de linfedema.

·       Su principal indicación es el tratamiento a largo plazo.

·       Renovación de la Prenda
    La prenda debe ser renovada cada tres a seis meses, o bien cuando empiezan a perder su elasticidad. Los pacientes más jóvenes o los que son muy activos necesitan renovarlas con mayor frecuencia



FABRICANTES Y MARCAS COMERCIALES

Hay muchas marcas prestigiosas por su alta calidad en el mercado. Las prendas alemanas del fabricante  MEDI,  advierte en su hoja de instrucciones de uso lo siguiente:

"Debido al desgaste o bien a la distensión del material, solo se puede garantizar la eficacia médica, tanto de las prendas confeccionadas a medida así como de tallas de serie, por un tiempo máximo de 6 meses".

jueves, 24 de enero de 2013

COMIDA DE FRATERNIDAD PARA DESPEDIDA DEL AÑO

La Asociación Galega de Linfedema organizó una comida de fraternidad. La comida  se celebró en la Sala de Banquetes del Hotel Congreso de Santiago de Compostela, donde no hemos dejado de conversar sobre temas de la asociación y tareas pendientes para este año.
 La velada sirvió para reunir afectados, familiares y amigos de la A.G.L. en una gran jornada de convivencia muy productiva para todos. Asistieron como invitados, representantes de otras organizaciones así como técnicos voluntarios que colaboran con nuestra Asociación.
 El evento finalizó rifando entre los asistentes un estupendo obsequio hecho a mano por voluntarios de la Asociación.

Tres fotos del evento:






 Socios interesados en ver más fotos, enviar un correo a gestordemedios @ linfedemagalicia.com.

Seguimos esperando colaboración de socios en tareas administrativas. Si tienes un rato libre contacta con  gestordemedios @ linfedemagalicia.com y te propondremos alguna tarea para ocupar tu tiempo libre.

lunes, 10 de diciembre de 2012

COMIDA DE FRATERNIDAD PARA DESPEDIDA DEL AÑO

Se ha organizado una "Comida de Fraternidad" en Santiago para los socios, familiares y amigos de la AGL. Esta es una buena ocasión para conocerse entre todos, así como un buen motivo para celebrar la despedida del año.
La comida tendrá lugar el sábado día 15 de diciembre a las 13:30 horas en el Hotel Congreso de Santiago de Compostela. Se decidió Santiago por ser el punto más céntrico desde las distintas provincias. El plazo de inscripción termina el martes día 11 de diciembre.