Teatro de Humor y Espectáculo Zumba en la Gala Benéfica celebrada en a Illa de Arousa

Un nuevo proyecto cumplido para la Asociación que ha podido reunir a un buen número de asistentes a la gala benéfica que se celebró el pasado 23 de marzo en el auditorio de A Illa de Arousa.
Gracias a la colaboración del Ayuntamiento de A Illa de Arousa, en especial a la Concejala de Servicios Sociales Dña. Mª Dolores Folgar Vilas, y al grupo de teatro Prixela y al grupo de Zumba de la Team Rita García se pasó una tarde muy agradable.
Es nuestro deseo el poder realizar más actividades de este tipo gracias a la colaboración de grupos que nos prestan su ayuda de forma desinteresada. En esta ocasión, expresar nuestra gratitud a estas personas que nos han ayudado a dar a conocer nuestra Asociación de esta nueva forma tan cultural.
Pronto esperamos hacer nuevas actividades de este tipo. Os mantendremos informados a través de esta página, no dejeis de visitarnos.

PRÓXIMOS EVENTOS

CHARLA-COLOQUIO“QUE E O LINFEDEMA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO”

• Día: Vernes, 15 de marzo
• Lugar: Sala de Plenos do Concello da Illa de Arousa
• Hora: 19:00
• Acto: Charla-Coloquio con ponencias sobre linfedema e o seu tratamento. Habrá tamén una ponencia importante, impartida por un Avogado Especializado e dirixido ao público en xeral,  sobre” A nova Lei de invalideces e minusvalías”.
• Ponentes: Dolores Folgar – Representación do Concello, Juan M. Lameiro – Presidente da AGL, Montserrat Acha- Secretaria da AGL, Lúis Punín- Fisioterapeuta Especializado, Xosé A. Barreiro – Avogado do ICA. 

 GALA DE LINFEDEMA

• Día: Sábado, 23 de Marzo
• Lugar: Auditorio da Illa de Arousa
• Hora: 19:00
• Acto: Obra de Teatro y Espectáculo de danza
• Entradas: As entradas estarán a venda una hora antes na entrada: 3€

NO ME DABAN CON LO QUE ERA

"No me daban con lo que era hasta que fui a un especialista en medicina vascular de Santiago"

A.M. - VILAGARCÍA La Asociación Galega de Linfedema tiene su sede central en la oficina 6 de la estación de autobuses de Vilagarcía (avenida López Ballesteros) y está intentando montar delegaciones en otras ciudades, como Vigo, donde ya cuentan con media docena de asociados. Una de las voluntarias que participaron en la campaña de ayer es Marisa Abelenda Ares, una vecina de Carril de 72 años que fue mariscadora.

-¿Cómo se le diagnosticó a usted el linfedema?
-Hace doce años me operaron de cáncer, y a los cuatro o cinco de la operación se me empezó a hinchar la pierna derecha. Iba al médico de la Seguridad Social y me decía que era de la circulación. Me daba tratamiento para tres meses, pero la pierna seguía hinchando. No me daban con lo que era, hasta que fui a un especialista en medicina vascular de Santiago y me lo diagnosticó.
-No es una patología demasiado conocida.
-Hace un momento vino a la mesa una mujer -en referencia a la carpa que montaron ayer en la Praza de Galicia- y nos dijo que su madre pasó un año entero yendo de médico en médico hasta que le diagnosticaron el linfedema.
-¿Qué ocurre si no son constantes con el tratamiento?
-Si no me hago los masajes llega un momento en que ando como si tuviese una pata de palo. Es algo que nos afecta mucho a la movilidad. Yo, por ejemplo, no puedo dar grandes paseos.
-¿Les impide trabajar?
-Depende del grado, pero para mucha gente que tiene trabajos físicos sí que es incapacitante, y mucho, porque no te permite coger nada de peso.

Fuente: http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2013/03/06/masajes-acabo-andando-tuviese-pata-palo/768920.html

Día Nacional de Linfedema 2013

Para festexar o Día Nacional do Linfedema axuntamos información sobre os distintos actos que a AGL vai levar a cabo no mes de marzo.

1/  MESA INFORMATIVA CON OCASIÓN DO DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA

• Día: Martes, 5 de Marzo
• Lugar: Plaza de Galicia - Vilagarcia
• Hora: 10:00 a 13:30
• Acto: Habrá una carpa con mesa informativa sobre linfedema

2/  MESA INFORMATIVA CON OCASIÓN DO DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA

• Día: Miercoles, 6 de Marzo
• Lugar: Hospital de Montecelo - Pontevedra
• Hora: 09:00 a 13:30
• Acto: Habrá una mesa informativa y de postulación sobre linfedema

Prensa. Charla Islla de Arousa

http://www.farodevigo.es

REDACCIÓN - VILAGARCÍA La Asociación Galega de Linfedema organiza varias actividades para dar a conocer la enfermedad, su diagnóstico y tratamiento en la comarca de O Salnés. La primera de ellas, con motivo del Día Internacional del Linfedema, será una mesa informativa que se colocará el día 5 de marzo en la Plaza de Galicia.

La siguiente actividad será una charla coloquio en la sala de plenos de A Illa de Arousa prevista para el día 15 sobre el linfedema, su diagnóstico y tratamiento.

http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2013/02/28/asociacion-linfedema-realiza-actividades-dar-conocer-enfermedad/765450.html

Charla-Coloquio na Illa de Arousa

CARTEL INFORMATIVO

La AGL Organiza una Charla-Coloquio en colaboración co Concello da Illa de Arousa

TEMA: “Que e o Linfedema: Diagnostico e Tratamento”

PONENTES:

• Dolore Folgar (Representación do Concello da Illa / Apertura )

• Juan M. Lameiro (Presidente de AGL/Exposición sobre Linfedema)

• Montserra Acha (Secretaria da AGL / Moderadora)

• Luís Punín (Fisioterapeuta / Especialista en Linfedema)

• Xosé A. Barreiro(Abogado /Nueva Legislación sobre Invalidez y Minusvalías)

DIA: Venres, 15 de Marzo, ás 19:00 horas

LUGAR: Salón de Plenos do Concello da Illa de Arousa

PRENDAS DE COMPRESIÓN ORTOPROTÉSICAS

PRENDAS DE COMPRESIÓN ORTOPROTÉSICAS PARA LINFEDEMA 

SU USO Y RECAMBIO NECESARIOS

Hace no mucho circulaba un tríptico informativo sanitario que definía la gravedad de linfedema como un problema fundamentalmente estético, algo inconcebible a estas alturas en cuanto conocimientos médicos y científicos sobre esta patología. Igualmente podemos encontrar gran desinformación en general sobre las ortoprotésis especiales para linfedema,(las Prendas de Compresión), y el papel que desempeñan. Estos productos, como pueden ser las mangas, medias, guantaletes, etc., no son artículos para proporcionar estética o simple descanso, sino elementos fundamentales  y esenciales integrados dentro del tratamiento del linfedema, principalmente para mantener la evolución de la patología, ya que aquí se trata de una condición crónica y progresiva, El uso diario de las prendas es algo totalmente necesario e indispensable, teniendo asimismo que poner gran atención en cuanto a su correcto ajuste y cambiándolas cuando hayan perdido elasticidad.

Adjuntamos uns puntos destacados que podemos encontrar en la siguiente importante publicación:

INTERNATIONAL CONSENSUS  

BEST PRACTICE FOR THE MANAGEMENT OF LYMPHEDEMA

(CONSENSUS INTERNATIONAL / GUÍA DE PRÁCTICA CLINICA PARA EL TRATAMIENTO DE LINFEDEMA

·       Las medias de compresión son un elemento fundamental en el tratamiento de linfedema.

·       Su principal indicación es el tratamiento a largo plazo.

·       Renovación de la Prenda

    La prenda debe ser renovada cada tres a seis meses, o bien cuando empiezan a perder su elasticidad. Los pacientes más jóvenes o los que son muy activos necesitan renovarlas con mayor frecuencia

Fuente: http://www.woundsinternational.com/pdf/content_175.pdf

FABRICANTES Y MARCAS COMERCIALES

Hay muchas marcas prestigiosas por su alta calidad en el mercado. Las prendas alemanas del fabricante  MEDI,  advierte en su hoja de instrucciones de uso lo siguiente:

"Debido al desgaste o bien a la distensión del material, solo se puede garantizar la eficacia médica, tanto de las prendas confeccionadas a medida así como de tallas de serie, por un tiempo máximo de 6 meses".